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	遺伝子合成
	発現用遺伝子ライブラリー

in silicoでデータベースから目的の遺伝子を発見することは非常に容易になってきていますが、目的の遺伝子配列を発見・設計できたとしても、実験に必要なDNAを物理的に手に入れるのは、非常に時間・手間・コストを要し、目的とする遺伝子が得られない場合もあります。本サービスはそのような問題を解決致します！

GCリッチや高反復配列などクローニングと確認が困難な配列や、独自設計の全く新しい遺伝子配列など、あらゆる配列に対応致します。タグの付加やリンカーの挿入、リボソーム結合部位やKozakコンセンサス配列の付加、イントロンの排除、タンパク質修飾部位の付加や排除など、配列の修飾もお任せください。10 kbp以上の合成も承ります。

ご希望のお客様には、発現系に適したコドン最適化サービスを無料で行っています。

・コドン利用頻度を基にした最適化
・GC％の最適化
・反復配列
・mRNA 二次構造形成
・制限酵素サイトの追加や排除　など

DNA2.0社の高度な技術により、迅速かつ低価格でのサービスを実現しました。

合成した遺伝子は、クローニング後に精製した状態で塩基配列を確認してお届けします。またその際にはシーケンス時のクロマトグラムデータをお付けしています。
（標準サービスの範囲内でご注文いただいた場合に限ります。）


合成したDNAは、DNA2.0社が保有するベクターの中からクローニングに最も適したものが選択されます。また、お客様ご自身で、DNA2.0社のベクターからお選びいただくことも可能です。クローニング用ベクターの一覧は、こちらのページをご覧ください。 ※DNA2.0社保有のクローニング用ベクターに関しては、変更される場合がありますので、ご注文の際にはお問い合わせください。 ※インサートのサイズに関わらず、ご希望のベクターがありましたらご相談ください。 ※ベクターのお持込は有償にて承ります。お見積もり致します。

1. フィルター固定プラスミド、もしくは凍結乾燥プラスミド　及び　説明書
2. 品質保証書
3. 配列情報　及び　配列解析データ（電子ファイル）

ご注文いただいてから、1.5 kbまでは18営業日以内、1.5 kb～3 kbは23営業日以内を予定しております。
※3kb以上の場合はお問い合わせください。
※合成及び配列確認の工程が困難な場合（反復配列やGC含量の高い配列の場合、毒性がある場合　など）や、ベクターをお持込の場合、大量合成ご希望の場合などは、お問い合わせください。

ご注文方法に関しましては弊社までお問い合わせください。なお、ご要望に応じて機秘密保持規約をご用意させていただきます。

プロテインエンジニアリング、発現調節領域の解析にDNA2.0社の高度な技術をご利用ください。ご研究の目的に応じた塩基配列ライブラリーをデザイン･合成してご提供するサービスを行っております。プロテインエンジニアリング受託サービスをご参照ください。

既知タンパク質の遺伝子を哺乳類と大腸菌にコドン最適化した状態でご用意しています。ヒト、ウイルスのタンパク質など50,000種類を取り揃えており、DNA2.0社が保有するベクターに挿入してお届け致します。既製遺伝子ならではのお得な価格を実現しました。
パンフレットはこちら
 詳細情報はこちら（DNA2.0 Planet Gene紹介ページ【英文】）

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DNA2.0社は、 2003年1月に設立された遺伝子を迅速に合成する技術を持つ米国のバイオベンチャー企業です。米国では既に、多くの企業に対して遺伝子合成サービスを提供しています。人工知能アルゴリズムによるプロテインエンジニアリング技術に基づき人為的にタンパク質の生理活性を変化させるノウハウを持っており、タンパク質を再設計し、最適化された様々なタンパク質候補の設計を可能にしています。

DNA2.0社遺伝子合成を利用した論文リストはこちら（DNA2.0 Research Community ページ【英文】）

・プロテインエンジニアリング受託サービス